 |
Voices of AHPAuthor: Voices of AHP
Voices of AHP is a podcast series aimed to raise awareness of Acute Hepatic Porphyria (AHP) amongst patients, healthcare professionals (HCPs) and the general public. It highlights what it is like to live with this chronic rare disease and features people living with AHP, their caregivers and members of patient advocacy groups who share their experiences and tips for others. Visit http://Livingwithporphyria.eu for more information. This podcast was produced and funded by Alnylam Pharmaceuticals and is available to the public for information purposes only; it should not be used for diagnosis or treating health problems or disease. It is not intended to substitute for consultation with a healthcare provider. Please consult your healthcare provider for further information and advice. The impact of the symptoms of AHP described in this podcast are based on the speakers personal experience and perspective of living with the condition, described in their own words. Not all people living with the condition will experience the same symptoms. Job Code: AS1-CEMEA-00199 Recording Job codes: AS1-UK-00002 AS1-DEU-00163 Date of Preparation: March 2021 Language: en Genres: Health & Fitness, Medicine Contact email: Get it Feed URL: Get it iTunes ID: Get it |
Listen Now...
4: Maria & Ingela
Episode 4
Friday, 8 April, 2022
I detta avsnitt av Röster om AHP delar Maria sina erfarenheter av att leva med akut intermittent porfyri (AIP) med Ingela från Riksförbundet Mot Porfyrisjukdomar (RMP), som också lever med sjukdomen. De diskuterar sina erfarenheter av att leva med AIP, hur de hanterar symptomen, samt den genetiska sjukdomen och hur det är att prata med familjemedlemmar om att testa sig för den. Denna podcast initieras och sponsras av Alnylam Pharmaceuticals och är endast tillgänglig för allmänheten i informationssyfte. Innehållet ska inte användas för diagnostisering eller behandling av hälsoproblem och sjukdomar. Den är inte avsedd att ersätta konsultation och råd från sjukvårdspersonal. Konsultera din vårdgivare för mer information och råd. Effekterna av de symptom som diskuteras i podcasten är baserade på deltagarnas personliga erfarenheter och perspektiv på hur det är att leva med AHP, beskrivna med deras egna ord. Alla som lever med sjukdomen upplever inte samma symptom. Besök www.livingwithporphyria.eu/sv för mer information. Job Code: NP-SWE-00013 Podcast Job Code: NP-SWE-00011 Date of Preparation: February 2022
